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SOF · ASTRAL-2
Comparison of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination for 12 Weeks With Sofosbuvir and Ribavirin for 12 Weeks in Adults With Chronic Genotype 2 HCV Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por virus de la hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 269
- Centros
- 51
- Fin del objetivo primario
- jul 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2014.
Qué mide
Porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida (SVR) 12 semanas despues de la interrupcion del tratamiento (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of treatment with sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) fixed-dose combination (FDC) for 12 weeks compared to treatment with sofosbuvir (SOF) plus ribavirin (RBV) for 12 weeks in participants with chronic genotype 2 hepatitis C virus (HCV) infection.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02220998), actualizada en oct 2018.