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Volanesorsen

The APPROACH Study: A Study of Volanesorsen (Formerly IONIS-APOCIIIRx) in Patients With Familial Chylomicronemia Syndrome

Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Sindrome de quilomicronemia familiar.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
67
previstos
Centros
40
Fin del objetivo primario
dic 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2014.

Qué mide

Porcentaje de cambio en los trigliceridos (TG) en ayunas desde el inicio hasta el mes 3 (del inicio a los 3 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of volanesorsen given for 52 weeks in participants with Familial Chylomicronemia Syndrome

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Todos los de IONS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02211209), actualizada en mar 2022.