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LDV · LEPTON

Efficacy and Safety of Oral Regimens for the Treatment of Chronic HCV Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C cronica.

Más ensayos de: Hepatitis C crónica.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
273
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
mar 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2014.

Qué mide

Percentage of Participants With Sustained Virologic Response (SVR) 12 Weeks After Discontinuation of Therapy (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of combination therapy with oral regimens for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02202980), actualizada en oct 2018.