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CDX-301

A Safety and Tolerability Study of CDX-301 With or Without Plerixafor for Stem Cell Mobilization in Matched Related Allogeneic Donor/Recipient Sibling Transplant Pairs

Ensayo de Celldex Therapeutics, Inc. en For Donors · Related Donors Giving Peripheral Blood Stem Cells (PBSC) to a Sibling · For Recipients · Acute Myelogenous Leukemia (AML) · Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) · Myelodysplastic Syndrome (MDS) · Chronic Myelogenous Leukemia (CML) · Non-Hodgkins Lymphoma (NHL) · Hodgkins Disease (HD) · Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
36
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
mar 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2014.

Qué mide

Safety and tolerability profile of CDX-301 with or without plerixafor in healthy adult sibling stem cell donors. (del registro, en inglés) (1 año)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter, prospective pilot study of CDX-301 with or without plerixafor as a stem cell mobilizer for allogeneic transplantation (stem cells that come from another person). HLA-matched sibling healthy volunteers (donors) and patients with protocol specified hematologic malignancies (recipients) will be enrolled.

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Todos los de CLDX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02200380), actualizada en abr 2017.