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Voxilaprevir
Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Antiviral Activity of Voxilaprevir in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 101
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- dic 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2014.
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment Emergent Adverse Events (First dose date up to Day 3 plus 30 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of voxilaprevir (formerly GS-9857) alone or with sofosbuvir (SOF)/velpatasvir (VEL) fixed dose combination (FDC) and antiviral activity of voxilaprevir in adults with genotype 1, 2, 3, 4 hepatitis C virus (HCV) infection. All participants will be monitored for up to 48 weeks after the last dose.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02185794), actualizada en ago 2020.