E
Efficacy and Safety of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1/Hepatitis B Co-infected Adults
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en VIH · VHB.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 79
- Centros
- 24
- Fin del objetivo primario
- ene 2015
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2014.
Qué mide
Porcentaje de participantes con nivel de ARN del VIH-1 plasmatico < 50 copias/mL (semana 24)
Qué se prueba
Se va a medir la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una combinación fija de cuatro fármacos antivirales en adultos coinfectados por VIH y virus de la hepatitis B.
Lo que dice el documentoThis study will assess the efficacy, safety, and tolerability of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) in human immunodeficiency virus (HIV)/hepatitis B virus (HBV) coinfected adults.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will assess the efficacy, safety, and tolerability of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) in human immunodeficiency virus (HIV)/hepatitis B virus (HBV) coinfected adults. Participants will be enrolled into two cohorts: * Cohort 1: HIV/HBV coinfected adults who are HIV treatment-naive and HBV treatment-naive * Cohort 2: HIV/HBV coinfected adults who are HIV-suppressed
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02071082), actualizada en oct 2018.