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LDV
Efficacy and Safety of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination in Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infeccion cronica por VHC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 384
- Centros
- 45
- Fin del objetivo primario
- jul 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2013.
Qué mide
Porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida 12 semanas despues de la suspension del tratamiento (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of treatment with ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed-dose combination (FDC) in treatment-naive and treatment-experienced participants with chronic genotype 1 hepatitis C virus (HCV) infection.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02021656), actualizada en feb 2020.