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Talimogene laherparepvec

Single-arm Trial to Evaluate the Biodistribution and Shedding of Talimogene Laherparepvec

Ensayo de AMGEN INC en Melanoma.

Más ensayos de: Melanoma.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
61
previstos
Centros
14
Fin del objetivo primario
ene 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2014.

Qué mide

Percentage of Participants With Detectable Talimogene Laherparepvec Deoxyribonucleic Acid (DNA) During the First Three Cycles (Cycles 1 and 2 on days 1 (pre-dose and 1, 4, and 8 hours post-dose), 2, 3, 8, and 15 (cycle 1 only), cycle 3 on day 1 (pre-dose) and day 8, and cycle 4 on day 1 (pre-dose).) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective was to estimate the proportion of participants with detectable talimogene laherparepvec deoxyribonucleic acid (DNA) in the blood and urine at any time after administration of talimogene laherparepvec within the first 3 cycles.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02014441), actualizada en nov 2019.