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SOF

Safety and Efficacy Study of Sofosbuvir Plus Ribavirin in Treatment-Naive Adults With Genotype 1 and 3 Chronic HCV Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C.

Más ensayos de: Hepatitis C.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
127
previstos
Centros
16
Fin del objetivo primario
abr 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2013.

Qué mide

Percentage of Participants With Sustained Virologic Response (SVR) at 12 Weeks After Discontinuation of Therapy (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalúa la eficacia antiviral, seguridad y tolerabilidad de sofosbuvir más ribavirina durante 16 y 24 semanas en participantes con infección crónica por hepatitis C del genotipo 1 o 3.

Lo que dice el documentoevaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of sofosbuvir plus ribavirin administered for 16 weeks and 24 weeks in participants with chronic genotype 1 (GT1) or genotype 3 (GT3) hepatitis C virus (HCV) infection.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of sofosbuvir plus ribavirin administered for 16 weeks and 24 weeks in participants with chronic genotype 1 (GT1) or genotype 3 (GT3) hepatitis C virus (HCV) infection.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01896193), actualizada en may 2015.