Calendario›GILD›GS-5737
GS-5737
Phase 1b Safety, Tolerability, and PK Study to Assess GS-5737 in Subjects With CF
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Fibrosis quistica.
Más ensayos de: Fibrosis quística.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 8
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2013.
Qué mide
Peak Plasma Concentration (Cmax) of GS-5737 (del registro, en inglés) (1 dia)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will determine the safety, tolerability, and pharmacokinetics of a single dose of GS-5737 administered with a 2.8% saline solution vehicle in adult subjects with CF.
Más ensayos de GILD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenofovir DF | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2017 (real) |
| Oral Lenacapavir · CAPELLA | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2020 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ago 2021 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2023 (real) |
| ISL | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2023 (real) |
| Oral Lenacapavir · PURPOSE 1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01840735), actualizada en ago 2014.