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Study to Evaluate the Safety and Efficacy of E/C/F/TAF Versus E/C/F/TDF in HIV-1 Positive, Antiretroviral Treatment-Naive Adults

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en VIH · infecciones por VIH.

Más ensayos de: Infección por VIH.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
872
previstos
Centros
117
Fin del objetivo primario
sep 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2013.

Qué mide

Porcentaje de participantes que consiguen ARN del VIH-1 < 50 copias/mL en la semana 48 (semana 48)

Qué se prueba

Se evalúa la eficacia de una combinación fija de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir alafenamida frente a otra que utiliza tenofovir disoproxil fumarato en adultos con VIH-1 sin tratamiento previo.

Lo que dice el documentoevaluate the efficacy of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) versus elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (E/C/F/TDF) in HIV-1 positive, antiretroviral treatment-naive adults.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) versus elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (E/C/F/TDF) in HIV-1 positive, antiretroviral treatment-naive adults.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01797445), actualizada en feb 2020.