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Velpatasvir
Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Antiviral Activity of Velpatasvir in Participants With Chronic HCV Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Chronic Hepatitis C Virus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 103
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- mar 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2012.
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment Emergent Adverse Events (First dose date up to Day 17 + 2 (Day 19 if Day 17 visit missing)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the safety, tolerability, and antiviral activity of velpatasvir (formerly GS-5816) in HCV treatment naive participants with genotypes 1-6.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01740791), actualizada en dic 2020.