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NBI-98854
NBI-98854 Dose Titration Study for the Treatment of Tardive Dyskinesia
Ensayo de NEUROCRINE BIOSCIENCES INC en Discinesia tardia.
Más ensayos de: Discinesia tardía.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 102
- Centros
- 22
- Fin del objetivo primario
- dic 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2012.
Qué mide
Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) Dyskinesia Total Score Change From Baseline at Week 6 (del registro, en inglés) (inicio y semana 6)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of NBI-98854 (titrated to a subject's optimal dose in the range of 25 to 75 mg) administered once daily for the treatment of Tardive Dyskinesia (TD) symptoms.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01733121), actualizada en jul 2017.