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SAR339658 · FUSCIA

Efficacy and Safety of SAR339658 in Patients With Moderate to Severe Ulcerative Colitis

Ensayo de Sanofi en Colitis ulcerosa.

Más ensayos de: Colitis ulcerosa.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
28
previstos
Centros
41
Fin del objetivo primario
jun 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2012.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Recruitment was early terminated due to slow recruitment. Not linked to any safety concern.».

Qué mide

Proportion of Participants with Clinical Response by Mayo Score (del registro, en inglés) (en la semana 8)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To assess the efficacy of SAR339658 Secondary Objective: To assess the safety of SAR339658

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01659138), actualizada en jul 2016.