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D

D/C/F/TAF Versus COBI-boosted DRV Plus FTC/TDF in HIV-1 Infected, Antiretroviral Treatment Naive Adults

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Acquired Immunodeficiency Syndrome · HIV Infections (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Infección por VIH.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
153
previstos
Centros
44
Fin del objetivo primario
ene 2013
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2012.

Qué mide

Percentage of Participants With HIV-1 RNA < 50 Copies/mL at Week 24 (del registro, en inglés) (semana 24)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is to evaluate the safety and efficacy darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (D/C/F/TAF) fixed dose combination (FDC) tablet versus darunavir (DRV)+cobicistat (COBI)+emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) in HIV-1 infected, antiretroviral treatment-naive adults as determined by the achievement of HIV-1 RNA \< 50 copies/mL at Week 24.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01565850), actualizada en mar 2016.