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Stribild
Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en sindrome de inmunodeficiencia adquirida · infecciones por VIH.
Más ensayos de: Infección por VIH.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- nov 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2012.
Qué mide
Porcentaje de participantes con ARN del VIH-1 < 50 copias/mL en la semana 12 (semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the efficacy of Stribild® (elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (EVG/COBI/FTC/TDF)) single-tablet regimen (STR) after switching from a regimen consisting of raltegravir plus Truvada® (FTC/TDF) at baseline in maintaining HIV-1 RNA \< 50 copies/mL at Week 12 in virologically suppressed, HIV-1 infected adults. This study will also evaluate the safety, tolerability, and efficacy of Stribild over 24 and 48 weeks of treatment.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01533259), actualizada en ene 2015.