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REGN1033

A Study to Assess the Safety and Tolerability of Single Ascending Doses of REGN1033(SAR391786)

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
76
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
nov 2012
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ene 2012.

Qué mide

Number of TEAEs (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 113)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, placebo-controlled, single ascending dose study to assess the safety and tolerability of Intravenous (IV) and Subcutaneous (SC) REGN1033(SAR391786) in healthy volunteers.

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01507402), actualizada en nov 2012.