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REGN668: Injection Rate 1
Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of REGN668 Administered Subcutaneously to Healthy Volunteers
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 36
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2011.
Qué mide
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (Baseline through day 64 (end of study)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of REGN668 Administered Subcutaneously to Healthy Volunteers.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01484600), actualizada en mar 2012.