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alirocumab SAR236553

Study of the Tolerability, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Alirocumab SAR236553 (REGN727)

Ensayo de Sanofi en Hipercolesterolemia.

Más ensayos de: Hipercolesterolemia.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
24
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
sep 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2011.

Qué mide

Pain using present pain intensity (PPI) verbal questionnaire (del registro, en inglés) (6 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: Injection Site Tolerability Secondary Objective: * To assess the safety profile of alirocumab SAR236553 (REGN727) * To assess the pharmacokinetic-pharmacodynamic relationship of alirocumab SAR236553 (REGN727)

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01448304), actualizada en jun 2013.