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GLPG0634

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Oral Doses of GLPG0634 in Healthy Subjects

Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
16
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
oct 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2011.

Qué mide

Safety and tolerability (From screening up to 10 days after the last dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of multiple ascending oral doses of GLPG0634 given to healthy subjects for 10 days compared to placebo. During the course of the study, the amount of GLPG0634 present in the blood (pharmacokinetics) as well as the effects of GLPG0634 on mechanism of action-related parameters in the blood (pharmacodynamics) will be characterized.

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Todos los de LKFT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01419990), actualizada en ago 2012.