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Study Comparing The Tolerability Of Three Excipient Formulations Administered Subcutaneously To Healthy Subjects
Ensayo de Sanofi en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, doble ciego. Comenzó en may 2011.
Qué mide
Relative perception of pain of platform II versus PASS using a likert scale (0 minute after injections) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to compare local pain experienced after subcutaneous injection of three excipient buffers for delivering protein drugs.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01401764), actualizada en ene 2013.