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Mifepristone

Compassionate Use of CORLUX® (Mifepristone) in the Treatment of Signs and Symptoms of Endogenous Cushing's Syndrome

Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Enfermedad de Cushing · Sindrome de Cushing.

Más ensayos de: Síndrome de Cushing.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
4
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
jun 2012
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2010.

Qué mide

Numero de participantes con acontecimientos adversos (6 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a compassionate use study. In addition to providing compassionate use access to mifepristone, objectives of the study will be to evaluate the safety and utility of mifepristone in the treatment of the signs and symptoms of endogenous Cushing's syndrome when given on a compassionate use basis. The study will only enroll subjects whose physicians have determined that medical treatment is needed to control the symptoms or signs of hypercortisolemia.

Más ensayos de CORT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Relacorilant 150 mgFase 3En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
Relacorilant 150 mg once dailyFase 2Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Nenocorilant 200 mgFase 1/2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Dazucorilant 300 mg · DAZALSFase 2En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
MiricorilantFase 1Reclutando pacientesoct 2026 (prevista)
relacorilantFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)

Todos los de CORT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01371565), actualizada en feb 2014.