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CCX168

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CCX168 in Subjects With ANCA-Associated Vasculitis

Ensayo de AMGEN INC en Vasculitis (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
67
previstos
Centros
44
Fin del objetivo primario
oct 2015
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2011.

Qué mide

Proportion of Subjects Achieving Disease Response at Day 85 (del registro, en inglés) (del inicio al dia 85)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe aim of this trial is to optimize the treatment to induce remission for patients with non-life-threatening anti-neutrophil cytoplasmic antibody vasculitis (AAV). The intent is to reduce the toxicity of induction therapy by reducing the overall exposure to or eliminating entirely the use of systemic corticosteroids during the induction period with an inhibitor of the complement C5a receptor plus cyclophosphamide or rituximab.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01363388), actualizada en mar 2025.