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CC-11050
To Evaluate the Preliminary Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of CC-11050 in Subjects With Discoid Lupus Erythematosus and Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus
Ensayo de AMGEN INC en Cutaneous Lupus Erythematosus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 19
- Fin del objetivo primario
- ene 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2010.
Qué mide
Laboratory values from chemistry, hematology, urinalysis, inflammation/immunology panel that reveal clinically significant abnormalities and that may constitute a safety concern (del registro, en inglés) (hasta 21 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is the first study in cutaneous lupus erythematosus subjects to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy of CC-11050.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01300208), actualizada en jun 2020.