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nesvacumab

Study of Nesvacumab (REGN910/ SAR307746)

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Tumor solido.

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
53
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
sep 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2011.

Qué mide

Determine the maximum tolerable dose or recommended phase 2 dose of nesvacumab (REGN910/ SAR307746) in patients with advanced solid malignancies (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter, ascending, multiple dose study of nesvacumab (REGN910/ SAR307746) administered IV every 2 weeks.

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01271972), actualizada en jun 2015.