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NBI-98854
Efficacy and Safety of NBI-98854 in Subjects With Tardive Dyskinesia
Ensayo de NEUROCRINE BIOSCIENCES INC en Discinesia tardia.
Más ensayos de: Discinesia tardía.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 10
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2011.
Qué mide
Assessment of Tardive Dyskinesia symptoms (del registro, en inglés) (19 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and efficacy of three doses (12.5, 25, and 50 mg) of NBI-98854 for the treatment of the symptoms of tardive dyskinesia (TD) in subjects with schizophrenia or schizoaffective disorder.
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Todos los de NBIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01267188), actualizada en abr 2011.