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REGN475

A Study of the Safety and Efficacy of Subcutaneously Administered REGN475 in Patients With Osteoarthritis of the Knee

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Artrosis.

Más ensayos de: Artrosis.

Fase
Fase 2
Estado
Retirado antes de empezar

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego.

Qué mide

The incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) in patients treated with REGN475 or placebo. (del registro, en inglés) (16 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a double-blind, prospective, randomized study in which patients will be randomized to 1 of 5 treatment arms (4 active and 1 placebo). Each patient will receive one SC injection of REGN475 or placebo and 1 IV infusion of either REGN475 or placebo, on day 1 (baseline) In order to preserve the blind, patients receiving REGN475 SC will also receive placebo IV, and patients receiving REGN475 IV will also receive placebo SC.

Más ensayos de REGN

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01239017), actualizada en mar 2015.