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AMG 706
A Phase 1b, Open-label, Dose-finding Study of AMG 706 in Combination With Gemcitabine and Erlotinib to Treat Subjects With Solid Tumors
Ensayo de AMGEN INC en Histologically or Cytologically Documented Solid Tumors (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 57
- Fin del objetivo primario
- abr 2008
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2005.
Qué mide
incidence of dose-limiting toxicities (Subjects will be in this study for up to 54 weeks (ie, 2 weeks screening, 48 weeks treatment and 4 weeks follow-up) or longer if subjects are deemed to have continuous clinical benefit from the combination chemotherapy and AMG 706) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is an open-label, dose-finding study to determine the target or maximum-tolerated dose and to characterize the safety and pharmacokinetic profile of AMG 706 administered in combination with erlotinib with or without gemcitabine in subjects with solid tumors.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01235416), actualizada en ene 2011.