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Fluzone® · LIfT

A Study Evaluating the Safety and Tolerability of a Seasonal Influenza Vaccine Containing LIQ001

Ensayo de Liquidia Corp en Gripe.

Más ensayos de: Gripe.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
152
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2010.

Qué mide

The rate of Adverse Events attributable to each of the doses of LIQ001 mixed with Fluzone compared to Fluzone alone. (35 days post-vaccination) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to evaluate the safety, tolerability, and immune response of LIQ001 mixed with a commercially available seasonal influenza vaccine (Fluzone) in two populations of subjects; healthy adult subjects 18 to 49 years of age and healthy elderly subjects 65 years of age or older.

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Todos los de LQDA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01224262), actualizada en feb 2013.