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GS-5885

A Multiple Ascending Dose Study of GS 5885 in Previously Untreated Subjects With Genotype 1 Chronic Hepatitis C

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HCV Infection (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
71
previstos
Centros
13
Fin del objetivo primario
ene 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2010.

Qué mide

Number of subjects reporting an adverse event or experiencing a laboratory abnormality (Safety and tolerability assessments will be performed up to Study Day 14 following administration of multiple doses of GS-5885 or placebo for 3 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and activity of escalating, multiple, oral doses of GS-5885 in subjects with chronic genotype 1 Hepatitis C Virus (HCV) infection. Each participant in the study will be sequestered in the clinic for the initial 5 days of the study.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01193478), actualizada en ene 2013.