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Idelalisib
Study to Investigate Idelalisib in Combination With Chemotherapeutic Agents, Immunomodulatory Agents and Anti-CD20 Monoclonal Antibody (mAb) in Participants With Relapsed or Refractory Indolent B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma, Mantle Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma · Chronic Lymphocytic Leukemia · Mantle Cell Lymphoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica · Linfoma de células del manto.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 241
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- abr 2015
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2010.
Qué mide
Duration of Exposure to IDELA (First dose date up to 12 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the safety of idelalisib in combination with an anti-CD20 monoclonal antibody (mAb), a chemotherapeutic agent, a mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor, a protease inhibitor, an antiangiogenic agent, and/or an immunomodulatory agent in participants with relapsed or refractory indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), mantle cell lymphoma (MCL), or chronic lymphocytic leukemia (CLL).
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01088048), actualizada en feb 2021.