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REGN88
A Safety and Tolerability Study of REGN88(SAR153191) in Subjects With Rheumatoid Arthritis
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Artritis reumatoide.
Más ensayos de: Artritis reumatoide.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2008.
Qué mide
hs-C reactive protein (hs-CRP) (del registro, en inglés) (43 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-dose, double-blind, placebo-controlled, parallel group safety, tolerability and pharmacodynamic study of subcutaneously (SC) administered REGN88 in rheumatoid arthritis patients who are receiving concomitant methotrexate. Four (4) parallel groups of 8 subjects each with active rheumatoid arthritis will be dosed SC.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01026519), actualizada en sep 2013.