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HPN-100
A Study of Glyceryl Tri-(4-phenylbutyrate) Administered Orally as a Single Dose, and Twice Daily for Seven Consecutive Days to Subjects With Hepatic Impairment With Cirrhosis and to a Control Group
Ensayo de AMGEN INC en Hepatic Encephalopathy · Urea Cycle Disorders (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 2
previstos
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, abierto. Comenzó en sep 2006.
Qué mide
The rate of adverse event (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety and tolerability of GT4P administered orally as a single dose, and twice daily for 7 consecutive days, to subjects with hepatic impairment with cirrhosis (Child-Pugh scores of A, B, or C) and to a gender matched and similar age control group with normal hepatic function.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00986895), actualizada en jun 2024.