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Budesonide
Compare CE-Budesonide Nasal Solution & Rhinocort Aqua in an EEC Study of AR
Ensayo de LIGAND PHARMACEUTICALS INC en Seasonal Allergic Rhinitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 65
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en feb 2007.
Qué mide
Total Nasal Symptom Score (15 mins, 30 mins, 45 mins, 60 mins, 90 mins, 120 mins, and then every hour up to 10 hours post dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study was to compare the relative efficacy of Budesonide administered via Captisol-Enabled Budesonide nasal solution and Rhinocort Aqua in patients with seasonal allergic rhinitis (SAR) exposed to controlled ragweed pollen using an EEC model.
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Todos los de LGND, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00938613), actualizada en oct 2012.