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LGD-6972
Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of LGD-6972 in Healthy Subjects and Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus
Ensayo de LIGAND PHARMACEUTICALS INC en Diabetes tipo 2.
Más ensayos de: Diabetes tipo 2.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 56
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2014
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2013.
Qué mide
Safety and tolerability of single oral doses of LGD-6972 in healthy subjects and in subjects with T2DM. (Subjects observed through the morning of Day 3 (48 hour post dose assessment). Subjects will be discharged from the study site after the 48 hour assessments and return to the study site on Day 7 for a follow up evaluation..) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to evaluate the safety and tolerability of a range of single oral doses of LGD-6972 in healthy subjects. Additionally, the study will characterize the Pharmacokinetic profile in healthy subjects under fed and fasted conditions and in subjects with Type 2 Diabetes Mellitus under fasted conditions.
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Todos los de LGND, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01919684), actualizada en sep 2014.