Calendario›CORT›mifepristone
mifepristone
An Extension Study of CORLUX in the Treatment of Endogenous Cushing's Syndrome
Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en sindrome de Cushing.
Más ensayos de: Síndrome de Cushing.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- sep 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2009.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos (Up to three years.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroParticipants in study C-1073-400 (NCT00569582) will be invited to participate in this extension study to examine the long term safety of mifepristone in the treatment of the signs and symptoms of endogenous Cushing's syndrome. Total treatment duration may be up to 12 months or longer at the discretion of the Investigator.
Más ensayos de CORT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Relacorilant 150 mg | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Relacorilant 150 mg once daily | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Nenocorilant 200 mg | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Dazucorilant 300 mg · DAZALS | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| Miricorilant | Fase 1 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
| relacorilant | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
Todos los de CORT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00936741), actualizada en feb 2014.