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REPEVAX
Study Comparing a Tdap-IPV Combined Vaccine With a Tetanus Monovalent Vaccine in Healthy Adults
Ensayo de Sanofi en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 52
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- dic 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2009.
Qué mide
Anti-tetanus seroprotection rate (defined as the percentage of subjects with anti-tetanus antibody titre (ELISA) ≥ 0.1 IU/mL) (del registro, en inglés) (10 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to demonstrate that a combined adult Tdap-IPV vaccine (REPEVAX®) will provide similar rapid antibody responses against tetanus toxoid as a tetanus toxoid vaccine alone in healthy adults.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00928785), actualizada en sep 2017.