Calendario›LKFT›GLPG0187
GLPG0187
First-in-Human Single Ascending Subcutaneous (s.c.) Dose and Single Oral Dose of GLPG0187
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 18
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2009.
Qué mide
Safety and tolerability of single subcutaneous and oral dosing (up to day 10 postdose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of single ascending (SAD) subcutaneous and single oral dose of GLPG0187 compared to placebo. Also, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of GLPG0187 after single subcutaneous and oral administration will be evaluated, and, if applicable, the maximum tolerated dose determined.
Más ensayos de LKFT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| OM336 | Fase 1 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| OM336 | Fase 1 | Reclutando pacientes | jun 2027 (prevista) |
| Long-Term Follow-Up Study of Gamgertamig | no aplica | Aún sin reclutar | dic 2029 (prevista) |
| GLPG CAR T-cell therapy · Hesperia | Fase 3 | Reclutando pacientes | jul 2039 (prevista) |
| GLPG5101 · Atalanta-1 | Fase 1/2 | Interrumpido | may 2026 (real) |
| GLPG3667 · GALARISSO | Fase 2 | Completado | oct 2025 (real) |
Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00928343), actualizada en ene 2010.