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MBX-102

Evaluate Safety and Effectiveness of MBX-102 in Type 2 Diabetes Patients With Poor Glycemic Control on Metformin

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Diabetes tipo 2.

Más ensayos de: Diabetes tipo 2.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
242
previstos
Centros
26
Fin del objetivo primario
feb 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2008.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «MBX-102 did not meet the target efficacy profile of HbA1c change.».

Qué mide

Change in HbA1c from baseline and compared to placebo (del registro, en inglés) (24 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo define the relative efficacy, safety and tolerability profiles of oral daily MBX-102 at daily doses of 400 and 600 mg vs. placebo and Actos® 30 mg (up-titrated to 45 mg after 8 weeks) when administered for up to 24 weeks in patients inadequately controlled with a stable dose of metformin (≥ 1500 mg/day).

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00814372), actualizada en sep 2026.