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MR prednisone · CAPRA-2

Study to Assess the Safety and Efficacy of Modified-Release Prednisone (Lodotra®) Therapy in Patients With Active Rheumatoid Arthritis

Ensayo de AMGEN INC en Artritis reumatoide.

Más ensayos de: Artritis reumatoide.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
350
previstos
Centros
52
Fin del objetivo primario
may 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2008.

Qué mide

ACR 20 Response Rate at Visit 4 (del registro, en inglés) (semana 12)

Qué se prueba

El estudio compara la prednisona MR (Lodotra) frente a placebo, combinadas con el tratamiento estandar DMARD, en pacientes con artritis reumatoide activa.

Lo que dice el documentoof MR prednisone (Lodotra®) versus placebo in combination with standard Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) treatment in patients with active rheumatoid arthritis.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to compare the safety and efficacy, with regards to the signs and symptoms, of MR prednisone (Lodotra®) versus placebo in combination with standard Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) treatment in patients with active rheumatoid arthritis.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00650078), actualizada en nov 2024.