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HZT-501 · HZ-CA-304
Double-Blind Follow-on Safety Study of HZT-501 (Ibuprofen 800 mg/Famotidine 26.6 mg) in Subjects Who Have Completed Participation in HZ-CA-301 (NCT00450658) or HZ-CA-303 (NCT00450216)
Ensayo de AMGEN INC en Artrosis · Artritis reumatoide · Dolor lumbar cronico · Sindrome de dolor regional cronico · Dolor cronico de tejidos blandos.
Más ensayos de: Artrosis · Artritis reumatoide.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 179
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2007.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (28 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety of long-term treatment with HZT-501.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00613106), actualizada en nov 2024.