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SSR180711C
Effect on Cognitive Performance and Safety/Tolerability of SSR180711C in Mild Alzheimer's Disease
Ensayo de Sanofi en Enfermedad de Alzheimer.
Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 1
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2008.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Insufficient expected benefit risk».
Qué mide
Change in cognitive performance (del registro, en inglés) (4 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to assess the effect of 3 doses of SSR180711C on cognitive performance in patients with mild Alzheimer's Disease (AD). Other objectives are to assess the safety/tolerability of SSR180711C in patients with mild AD.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00602680), actualizada en jul 2009.