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conivaptan
A Study to Assess the Safety and Effects of Intravenous (IV) Conivaptan on the Hepatic Hemodynamic Response in Cirrhotic Patients
Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Liver Cirrhosis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2007.
Qué mide
Change From Baseline in Hepatic Venous Pressure Gradient (HVPG) at 0.5, 1, and 1.5 Hours Post Dose (Baseline and 0.5, 1, and 1.5 hours post dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety of IV conivaptan in stable euvolemic or hypervolemic cirrhotic patients, and to characterize the effects of IV conivaptan on the hepatic hemodynamic response in patients with cirrhosis.
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Todos los de CPIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00592475), actualizada en abr 2014.