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SAR3419
Multi-dose-escalation Safety and Pharmacokinetic Study of SAR3419 as Single Agent in Relapsed/Refractory B-cell Non Hodgkin's Lymphoma
Ensayo de Sanofi en Lymphoma · Non-Hodgkin (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Linfoma.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 39
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2007.
Qué mide
Incidence of Dose Limiting Toxicity(ies) at each tested dose level (Study period) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to determine the maximum tolerated dose of SAR3419 and to characterize the dose limiting toxicity(ies). Secondary objectives are to determine the anti-lymphoma activity, the global safety and the PK profile.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00549185), actualizada en feb 2012.