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Teicoplanin

Comparison of Teicoplanin and Vancomycin in Initial Empirical Antibiotic Regimen for Febrile Neutropenic Patients

Ensayo de Sanofi en Infection · Febrile Neutropenia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 4
Estado
Completado
Participantes
197
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ago 2007
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2005.

Qué mide

The primary efficacy parameter will be the Response (4 to 6 days after study drug discontinuation.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe aim of the study is to evaluate the efficacy and safety of Teicoplanin versus Vancomycin as part of the initial antibiotic regimen in the therapy of patients with fever and neutropenia .

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00454272), actualizada en mar 2009.