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Peramivir 200 mg
Evaluation of Efficacy and Safety of Peramivir in Adults With Acute Serious or Potentially Life-threatening Influenza
Ensayo de BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC en Influenza.
Más ensayos de: Gripe.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 137
- Centros
- 83
- Fin del objetivo primario
- sep 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2007.
Qué mide
Tiempo hasta la estabilidad clinica (estimacion de Kaplan-Meier) (14 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study has been designed as a randomized, double-blind, controlled, study to evaluate the efficacy and safety of two once daily intravenous peramivir regimens (200 mg and 400 mg) versus oral oseltamivir phosphate (75 mg twice daily) in hospitalized subjects with acute serious or potentially life threatening influenza. Study treatments will be provided for up to 5 consecutive days.
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Todos los de BCRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00453999), actualizada en ene 2015.