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Darusentan
DORADO-AC - Optimized Doses of Darusentan as Compared to an Active Control in Resistant Hypertension
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en hipertension.
Más ensayos de: Hipertensión.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 849
- Centros
- 147
- Fin del objetivo primario
- ago 2009
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2006.
Qué mide
Cambio desde el inicio en la presion arterial sistolica y diastolica sentado en reposo medida por esfigmomanometria (del inicio a la semana 14)
Qué se prueba
Se comparará la eficacia del darusentan con un comparador activo y placebo en la reducción de la hipertensión sistólica y diastólica en pacientes tratados con dosis completas de tres o más antihipertensivos que incluyan un diurético, durante 14 semanas.
Lo que dice el documentodetermine if darusentan is effective in reducing systolic and diastolic hypertension despite treatment with full doses of three or more antihypertensive drugs, including a diuretic. Subjects will be randomized to darusentan (optimized dose), an active comparator, or placebo, administered orally. The treatment period for this trial is 14 weeks.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, placebo- and active-controlled study of a new experimental drug called darusentan. Darusentan is not currently approved by the United States Food and Drug Administration (FDA), which means that a doctor cannot prescribe this drug. The purpose of this study is to determine if darusentan is effective in reducing systolic and diastolic hypertension despite treatment with full doses of three or more antihypertensive drugs, including a diuretic. Subjects will be randomized to darusentan (optimized dose), an active comparator, or placebo, administered orally. The treatment period for this trial is 14 weeks.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00389779), actualizada en feb 2014.