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VEGF Trap
Safety and Tolerability of Intravitreal VEGF Trap Formulations in Subjects With Neovacular AMD
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Neovascular Age Related Macular Degeneration (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- sep 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2006.
Qué mide
The primary endpoint of the study will be safety and tolerability of the study treatment at Week 12 as assessed by ophthalmic examination and reporting of AEs. (del registro, en inglés) (12 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo assess the safety and tolerability of repeated intravitreal (ITV) administration of VEGF Trap.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00383370), actualizada en abr 2011.