YM087

Study of IV YM087 to Assess Efficacy and Safety in Patients With Euvolemic or Hypervolemic Hyponatremia

Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Hiponatremia.

Más ensayos de: Hiponatremia.

Fase: Fase 3
Estado: Completado
Participantes: 84
Centros: 47

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2000.

Qué mide

El resultado de eficacia primario sera el cambio desde el valor inicial en sodio serico durante la duracion del tratamiento. El resultado de seguridad primario sera parametros de seguridad (p. ej., acontecimientos adversos, signos vitales, EGG, mediciones de laboratorio).

Qué se prueba

Se investiga un antagonista de la vasopresina en el tratamiento de la hiponatremia causada probablemente por secreción inadecuada de AVP en pacientes con hiponatremia euvolémica o hipervolémica.

Lo que dice el documentoThis study will investigate the application of a vasopressin antagonist in the treatment of hyponatremia most likely caused by inappropriate AVP secretion. The population studied will include patients with euvolemic or hypervolemic hyponatremia.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Más ensayos de CPIX

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Oral Ifetroban	Fase 2	En marcha, sin reclutar	mar 2026 (real)
Ifetroban Sodium	Fase 2	Reclutando pacientes	ene 2028 (prevista)
Ifetroban · DMD	Fase 2	Completado	mar 2024 (real)
Ifetroban Oral Capsule	Fase 2	Completado	abr 2023 (real)
Telavancin	Fase 1	Interrumpido	mar 2021 (real)
VIBATIV	no aplica	Retirado antes de empezar	oct 2020 (real)

Todos los de CPIX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00380575), actualizada en abr 2014.