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risedronate

Risedronate In The Prevention Of Osteoporosis In Osteopenic Postmenopausal Women

Ensayo de Sanofi en Osteoporosis, Postmenopausal (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
171
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
abr 2005
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2002.

Qué mide

Percent changes from baseline in lumbar spine bone mineral density (BMD) at Month 24 measured by DXA. (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo confirm the superiority of 5 mg daily risedronate as compared to placebo in maintaining or increasing bone mass in lumbar spine in osteopenic postmenopausal women To confirm the efficacy of 5 mg daily risedronate in osteopenic postmenopausal women in maintaining or increasing bone mass in proximal femur and decreasing bone resorption To confirm general safety of 5 mg daily risedronate as compared to placebo

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00353080), actualizada en dic 2009.